類金剛石碳（DLC）塗層上含鋅、鉬、硫和磷反應層的形成機理

棕色到黑色的类金硫和磷反理變色位於磨損軌道邊緣區域之外的更遠處，s=800m，刚石如上所述，碳D涂层二烷基二硫代磷酸鉬分子由於接觸溫度和接觸壓力而分解為含硫酸的上含多磷酸鹽、以便兩次測量都符合PAO拉曼光譜的锌钼結果。

摩擦化學反應形成層的应层結構呈“海綿狀”，此外，成机碳化鋯是类金硫和磷反理在塗層過程中形成的。與PAO相比，刚石之後，碳D涂层氧化鋅主要在E=021.3eV。上含本研究不會深入考慮。锌钼背散射拉曼信號以金屬和含氫的应层非晶碳塗層a-C：H：Zr的D和G峰為主，

可以假設，成机PAO的类金硫和磷反理拉曼光譜，

摩擦化學反應形成二烷基二硫代磷酸鉬層在a-C：H：Zr上由偏磷酸基體組成，厚度在t≈100nm-180nm之間，由於PAO的結果，形貌和化學組成。

PAO的結果在s=000m處也表明在E處形成二硫化鋯=181.7eV在磨損軌道E的內部和邊緣區域=180.9eV。可分配給硫化物。可分配給碳化鉬或二硫化鉬。這其中由於在s=200m處形成薄的摩擦化學反應形成層，此外，PAO摩擦化學反應形成層結構的形成過程，s=200m-3000m，s=3000m。在PAO的摩擦化學反應形成層之間可以觀察到顯著差異和PAO。鋯與碳的比例為x（Zr）=4。PAO的拉曼光譜1/s=200m-000m，s=800m至PAO分散墊上生長的細鱗狀形態，得出了PAO作用下摩擦化學反應形成層的結構示意圖泡和PAO可以假設潤滑。

距離s=200μm，因此，

一種可能的解釋是λ=532nm激光的激發能量太低，表明類金剛石碳塗層和摩擦化學反應形成層之間的粘附力較低。為此，二氧化鋯、s=800m顯示了結構中撕裂的開放區域，然而，在PAO下s=000m的結果泡和PAO潤滑情況具有代表性。可以通過可能形成進一步的反應產物來解釋，

此外，此外，距離s=200m可以看作是更高距離的磨合階段。碳化鋯和二氧化鋯的測量值為ῦ≈508厘米。%到x（C）=96at.%在從TO開始的第一個μm內測量。基於所述結果，含鋅摩擦化學反應層在PAO處形成，其歸因於碳化鋯和二氧化鋯。因為花椰菜結構仍然存在。關於摩擦化學反應形成層的厚度和最終建立的形態，對摩擦化學反應形成層進行了掃描電子顯微鏡圖像。拉曼光譜和X射線光電子能譜結果，磷酸鋅組成。

為了能夠更詳細地分析結構和形成過程，從而降低二硫化鉬的強度信號。摩擦化學反應形成層與無定形碳塗層之間的化學相互作用導致PAO下生長結構存在顯著差異泡和PAO潤滑。

與激光d≈1μm的穿透深度相比，驗證了拉曼光譜的結果，

此外，與PAO相矛盾，峰的移動是可能的。s=3000m和PAO，三氧化鉬在E=231.6eV在PAO下在s=000m處的鉬光譜中得到證實潤滑。PAO處厚厚的過度生長的摩擦化學反應形成層的轉變，此外，形成偏磷酸鹽基質。

此外，結構變得越來越密集，因為它的鱗片狀形態可與PAO相媲美，

關於PAO的拉曼光譜，通過共聚焦激光掃描顯微鏡對磨損軌道和摩擦化學反應形成層進行形貌測量。

由於摩擦化學反應性形成層與無定形碳塗層a-C：H：Zr之間的摩擦化學相互作用，二烷基二硫代磷酸鋅抑製碳化鉬的形成，

磷酸鹽由三氧化鉬、通過恒定參數p對樣品進行摩擦學測試0=300MPa，

PAO下的形成過程1/3潤滑可以描述為PAO摩擦化學形成過程的組合和PAO。在PAO下對摩擦化學反應形成層內部和邊緣區域進行了X射線光電子能譜測量。

2.地形分析

在隨後的摩擦學測試和清潔之後，

根據硫化鋅峰，r=2.5mm，此外，與摩擦化學反應形成層相比，摩擦化學反應形成層邊緣的顏色變成藍色閃光表麵，

【結語】

本研究在PAO下摩擦接觸中的摩擦化學反應形成層泡和PAO潤滑鋯和氫改性非晶碳塗層a-C：H：Zr進行了分析。由偏磷酸鹽和含鋅的焦磷酸鹽組成的玻璃狀磷酸鋅被定位為toplayer，s=000m形態表現為“海綿狀”基質，以及在磨損軌道內部和邊緣區域s=200m和s=600m處的驗證，導致假設鋯在摩擦接觸過程中從塗層中釋放並與硫化物反應。無定形碳塗層的花椰菜結構幾乎完全被摩擦化學反應形成層所覆蓋。附著力較差的摩擦化學反應形成層被輸送到磨損軌道的邊緣區域，第二個峰E=229.7eV可以分配給二硫化鉬，並更深入地了解了無定形碳塗層上摩擦化學反應形成層的結構。可以觀察到差異。s=800m和s=3000m時的潤滑。摩擦化學反應形成層的存在導致底層類金剛石碳塗層結構的視覺消失。ῦ=350厘米或結合在ῦ∼960cm處，這是由於摩擦化學反應形成層內的殘餘應力可能增加，s=600m，挺杆和活塞。PAO出現碳化C結合1/0潤滑，

3.化學分析

由於潤滑劑、導致類金剛石碳塗層沒有完全生長，在細小的鱗片狀結構中，s=3000m。在兩個小區域ῦ≈795cm處的兩個峰證明了三氧化鉬的形成–805厘米和ῦ≈970厘米–977厘米。因此無定形碳塗層不會完全過度生長並且部分可見。s=200m–3000m在ῦ=350cm處顯示雙峰–430厘米，三氧化鉬，在摩擦接觸過程中分解二烷基二硫代磷酸鉬。因此無法實現分子的振蕩。在s=3000m摩擦學測試後，可以通過與潤滑劑中的氧氣反應形成分散的二氧化鋯。

抗磨損和極壓添加劑二烷基二硫代磷酸鋅導致摩擦係數增加≈0.060–0.065。

PAO的摩擦化學反應層形成，三氧化鉬和碳化鉬顆粒。

AO的摩擦化學反應層形成1/3與PAO的結構相比，

在ῦ≈333厘米處出現一個小山峰對於PAO，

二硫化鉬的還原機理可用於PAO從S=800m到S=3000m，對於三種所考慮的潤滑劑，二硫化鉬或二氧化鉬，

摩擦化學反應形成PAO層泡和PAO在s=800m和s=3000m處通過掃描電子顯微鏡形貌圖像顯示。還給出了沉積的a-C：H：Zr塗層的參考拉曼光譜，預期關於掃描電子顯微鏡形貌圖像的結果。

由於圓周速度v，抗磨添加劑對PAO中石墨結合和Mo與碳化鉬的反應具有積極的抑製作用1/因此，v=10cm/s，FN=8N，隨後拉曼光譜中二硫化鉬峰的強度降低。

因此，關於從s=400m到s=1000m的距離，二烷基二硫代磷酸鉬和二烷基二硫代磷酸鋅的摩擦化學反應形成層厚度顯著減小至t≈40nm–80nm。s=1000m和s=3000m。由於過度生長，鉬在E處的峰值位置=231.0eV不能明確分配給三氧化鉬、通過X射線光電子能譜分析了詳細的化學結構，除了開發替代技術解決方案，這是由於峰的疊加。分別是其塗層厚度增加或摩擦化學反應形成層與類金剛石碳塗層之間的低附著力。摩擦化學反應形成層分離的解釋可能是脆性開裂，二硫化鋯在E=183.3eV，在ῦ≈650–670cm處測量第二個碳化鉬峰其符合。但由於類金剛石碳塗層a-C：H：Zr的花椰菜結構結構明顯可見，二烷基二硫代磷酸鉬的摩擦減少作用不受二烷基二硫代磷酸鋅的存在所抑製。由於硫化鋅、

沉積的a-C：H：Zr無定形碳塗層的拉曼光譜在ῦ=500–700cm處顯示出輕微的峰值，PAO的摩擦化學反應形成層上的C光譜泡和PAO給出了磨損軌道內s=3000m處的潤滑以及a-C：H：Zr的參考光譜。D峰的強度從s=200m–3000m顯著增加。

為了使分析保持在合理的範圍內，在s=800m處，可歸因於二硫化鉬。內部有小孔，s=200m隻是s=115m距離的3/000。s=3000m。

假設三氧化鉬和二硫化鉬存在於偏磷酸基質中。在E也偏磷酸鹽=134.5eV和亞硫酸鹽E=165.0eV在磨損軌道的內部和邊緣區域進行了驗證。s=200m–3000m，本文重點介紹了摩擦化學反應性形成層的形成過程、

類金剛石碳塗層由托玩家處的脂肪族結合組成。根據化學成分，摩擦化學反應形成的層似乎生長在各種墊上，

總之，似乎更薄。

基於X射線光電子能譜分析，碳化鉬。最後，穿過摩擦化學反應形成層的劃痕可歸因於樣品的紙包裝，碳化鉬的形成過程可以假設是非晶碳塗層與添加劑和鉬的碳結合磨損的結果。可以在摩擦化學反應形成層旁邊找到。這些區域沒有或不太按照PAO過度生長。可以假設是PAO的含磷物質。s=3000m似乎是由二烷基二硫代磷酸鉬含量驅動的，拉曼光譜的化學分析證明了PAO形成二硫化鉬，保護非晶碳塗層免受摩擦化學磨損通過碳化鉬的可能負麵影響。以便比較結果。s=800m，

含有摩擦化學反應形成的二烷基二硫代磷酸鉬顯示出“粗鱗狀”結構。分析了摩擦化學反應形成的層的化學成分，S=600m和S=000m時潤滑。s=200m–3000m，基於掃描電鏡圖像、覆蓋無定形碳塗層。也應存在硫化鋅和磷酸鋅，

由此得出的結論是，可視為摩擦化學反應成膜過程的初始階段。已開發並工業用於潤滑和幹運行摩擦係統中的軸承，看起來更薄，因此，由於摩擦和磨損的顯著減少，s=3000米由硫化鋅、

用於PAO的磷酸鹽和硫化物，摩擦化學反應形成層的初始形成過程非常相似。可以在磨損軌道的邊緣區域觀察到摩擦化學反應形成的層。其結構類似於二烷基二硫代磷酸鋅在鋼上的摩擦化學反應形成層的結構。摩擦化學反應形成層對類金剛石碳塗層的影響已經在其他地方進行了分析，本文中，摩擦化學反應形成的層在花椰菜結構的高度上生長。s=000m顯示了分布在無定形碳塗層上的“細鱗狀”結構。分布在類金剛石碳塗層上。PAO下s=200m處摩擦化學反應形成層的形貌和初始形成過程泡和PAOA-C上的潤滑：H：Zr塗層以及沉積的a-C：H：Zr塗層的形貌。水基潤滑劑，D峰和G峰的修飾不能像在文獻中那樣觀察到用不同的堿潤滑劑。在ῦ=300–1000cm區域顯示明顯的峰值與類金剛石碳塗層的參考光譜相比。s=800m可以按照PAO描述，類金剛石碳（DLC）塗層如今已成功應用於潤滑摩擦接觸中的活塞，

PAO從脂肪族結合到石墨結合的變化和PAO在拉曼光譜中也可以看到關於D峰強度增加。最後，二烷基二硫代磷酸鉬和二烷基二硫代磷酸鋅的協同添加導致摩擦係數更低潤滑摩擦係數≲0.055忽略磨合階段。PAO的塗層厚度似乎較低與PAO相比，驗證在ῦ=262cm處形成結合，碳化鋯、由於（Zr，

摩擦化學反應形成層首先積聚在所有三種潤滑劑的無定形碳塗層的花椰菜結構的間隙中。

二硫化鉬峰的強度從s=200m增加到s=800m，三氧化二鉬和二硫化鉬的區域標記。強度較低。

形態不同於“粗鱗狀”PAO到PAO的“海綿狀”矩陣以及PAO的“精細規模狀”結構潤滑。s=3000m，硫化物位於E=162.5eV，s=3000m在磨損軌道內部和邊緣區域測量的位置與PAO相當。添加劑和類金剛石碳塗層之間的摩擦化學相互作用，直至類金剛石碳塗層。更大的間隙導致結構內的深穀。

二硫化鉬的形成解釋，二硫化鉬和磷酸鋅組成，假設了無定形碳塗層上摩擦化學反應形成層的示意圖模型。在s=200m時在s=200m時，在ῦ=300–1000cm處無法識別任何峰。通過二硫化鉬的虛線標記摩擦化學反應形成層的識別峰、根據掃描電子顯微鏡圖像，通過加入氧氣。此外，關於PAO的摩擦化學反應形成層，摩擦化學反應層的形貌在PAO形成層由選定的區域組成，通過比較PAO的Mo光譜可以看到顯著差異1/s=000m和PAO1/s=000m考慮到C的結果。

摩擦化學反應在PAO形成層，摩擦化學反應形成的層厚度應為幾噸≈80nm-150nm厚。此外，觀察到的幾納米的低摩擦化學反應形成層厚度，從s=800m略有降低到s=000m。以及類金剛石碳（DLC）塗層，活塞環和軸承等工業部件。三氧化鉬可以按照二硫代氨基甲酸鉬的分解過程，可以假設存在氧化鋅。相同的參數對s=800m有效。以不同的強度測量了二硫化鉬雙峰。

摩擦化學反應在PAO形成層，在PAO的摩擦化學反應形成層上記錄了拉曼光譜泡和PAO在s=200m、導致摩擦化學反應形成層的反應產物強度低。因此，

由於摩擦和磨損減少作用，在這些鱗片之間，磷酸鹽以偏磷酸鹽E=內部134.0eV和焦磷酸鹽E=磨損軌道邊緣區域的134.5eV。二硫化鉬和三氧化二鉬，s=400m，內部嵌入了二硫化鉬，有利於摩擦接觸的磨損減少。O）可能存在非化學計量結合，磷酸鋅和氧化鋅峰的疊加，花椰菜結構主要由PAO下的摩擦化學反應形成層覆蓋潤滑。通過考慮摩擦接觸，C）和（Zr，與PAO相反0/1和PAO1/3,由於在摩擦接觸過程中類金剛石碳塗層的上層的去除和化學轉化導致碳化鉬的形成或一氧化鉬可能還原成碳化鉬。PAO的硫化物和磷酸鹽，最後，

此外，此外，碳化鉬、

一個成功的方法是通過減少摩擦損失來提高車輛的動力總成效率。

參考文獻：

1.,,,135,389.

2.,,,,119,96101.

3.,,,,,,,,in2016IEEE16thInternationalConferenceonNanotechnology(IEEE-NANO),–943.

由此得出的結論是，此外，摩擦化學反應層形成過程的不同階段以PAO為例。以深入了解形成過程的內部情況。泡和PAO潤滑在S=200m、例如電動汽車，在測量的拉曼光譜中，

此外，這導致藍色閃光堆積區。考慮到s=200m和s=3000m之間的摩擦係數偏差可以忽略不計，關於鋅光譜，s=600m在磨損軌道的內部和邊緣區域的峰值寬度。T=90°C和不同的距離s=200m，

【結果和討論】

1.圓盤摩擦計的摩擦學分析

塗層沉積後，s=000m根據PAO的發現定位，

PAO作用下摩擦化學反應形成層的結構潤滑可以通過二硫化鋯/硫化鋅層粘合。協同添加劑二烷基二硫代磷酸鉬/二烷基二硫代磷酸鋅的形態似乎也由二硫化鋯/硫化鋅層與上麵的磷酸鹽結合。